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    防腐漆这里只介绍重铬酸钾法(无汞法)。测定原理作还原剂,将试样中大部分的十被定盆还原为Fez+后。稍过的TiCI:可用Na2W04氧化去除。而NazWO。被还原为钨蓝。由无色变为蓝色,然后用量的稀KzCr2O7溶液将过最钨蓝权化,使蓝色刚好消失。在硫磷混酸介质中。以二苯肢酸钠为指示剂。用KzCrz07标准溶液滴定至溶液呈萦色为终点。准确称取约0.2g(精确至0.0001g)铁矿石试样。于250mL锥形瓶中。用少盆水润湿加人lOmL浓盐酸,并滴加8-10SnC12溶液(50g/L)助溶。盖上表面皿,在近沸的水俗中加热20-30min,至残渣变为白色时。表明试样溶解完全。此时溶液呈黄色(若残法有黑色或其他颐色,可用氢氛酸或报化妓处理)。趁热用滴管小心滴加SnC眨溶液(50g/L)。

    直至溶液由棕黄色变为浅黄色,加人4滴和6OmL水。加热。在摇动下滴加TIC'3至溶液出现稳定的浅蓝色。冲洗瓶壁,并用自来水冲洗锥形瓶外壁使溶液冷却至室温。小心滴加稀释10倍的K2Cr2Ch溶液(0.001mo1/L),至蓝色刚刚消失。石将试液加水稀释至150mL.加人15mL硫磷混酸,再加人5-6滴二苯胺磺胶钠指示剂,立即用K2Cr2U,标准溶液滴定至溶液呈紫色为终点。讨论①侧定铁矿石中的铁含量还有SnCI2-H12-K2Cr2O7法,该法成熟,准确度高。但由于使用了H12有毒物质,会造成环境污染,目前普遍采用SnCI2-TICI3-KzCrzO7无汞法代替有汞法定量还原Fe3十时,不能单独用SnCl2。因为SnCI:不能使W十还原为Ws十。无法指示预还原的终点。因此无法准确控制其用量。也不能单独使用TiCI:还原Fe'十,因为在溶渡中如果引人较多的铁盐。当用水稀释时。大量的TO十易水解而生成沉淀。影响侧定。因此采用SnCl2-TiCI:联合预还原法。③由于二苯胺磺酸钠也要消耗一定量的K2Crz肠。因此不能多加。团随睿礴定的进行,Fea+的胶度越朵越大。FeC4一的甫色不衬于娇篇时理寮,可腊加的H3PO。与Fe3十生成无色的FeHPO.):一配离子而消除。同时由于FeHPO4z一的成,降低了Fe3+/Fee+电对的电位,使化学计量点附近的电位突跃增大,提高了结果的度。二、铜矿石中润的洲定-t法已知铜的矿物约有170种以上。主要有黄铜矿(CuFe岛)、斑铜矿(Cu5FeS4)、辉铜矿铜蓝(CuS),黑铜矿(CuO)、赤铜矿(Cu2O)、孔雀石[CuCO3·锅常与铅、锌、砷、锑、秘、硒、啼、锗、稼、锢、蛇等亲硫元素伴生。。侧定铜的方法有很多。对于高、中含A的钢多采用碘量法,低含盆铜可采用铜试剂、双膝、新亚俐灵分光光度法。也可以采用极谱法和原子吸收光谱法。这里只介绍碘最法。

    方法原理在pH=3^-4的酸性溶液中。加人NH4HF:掩蔽铁。用碘化钾与试液中的Cue十反应锌在地壳中平均含量为。。02%。已知锌的矿物有五十余种。主要有闪锌矿(ZnS,含锌目%)、红锌矿(ZnO,含锌80%),菱锌矿(ZnCO9.含锌52%)、异极矿(Zn阮·含锌单纯的锌矿是很少见的。闪锌矿常与铅的硫化物共生。常伴生有少量锅、铜、金、银、佗、锢、稼、锑、锵,锡以及黄铁矿、萤石等而形成多金属矿床。锌精矿是由铅锌矿、润锌矿或铅铜锌矿浮选而得的。其中锌含最约为常最锌的侧定常采用EDTA滴定法。徽I锌的侧定多采用极谱法和原子吸收分光光度本节介绍EDTA滴定法方法原理试样经酸分解,在pH=S^-6的乙酸一乙酸钠缓冲溶液中以二甲酚橙为指示剂。

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